原標題：吉利德CEO回應瑞德西韋專利爭議：病人第一，知識產(chǎn)權問題再解決

吉利德科學所研發(fā)的瑞德西韋（Remdesivir）被中科院武漢病毒研究所申請用于治療新型冠狀病毒的使用專利，由此也引發(fā)了一場輿論爭議。

作為目前最有可能治愈新型冠狀病毒肺炎的新藥，雙方后續(xù)是否可能會產(chǎn)生專利爭議，進而影響對患者救治，引發(fā)公眾關切。

2月5日，吉利德全球CEO Daniel O’Day在一場公司會議中公開回應了外界的上述關注。

一位參會女性向Daniel O’Day提問到，有報道稱中國的武漢病毒所已經(jīng)向中國的專利機構申報了瑞德西韋的專利，吉利德將如何應對武漢病毒所的專利申請，如果中國的專利機構批準了這一申請，吉利德會怎么維護自己的權益？

對此Daniel O’Day回答：“我希望告訴各位的是，這對我們?nèi)虻慕】凳聵I(yè)不會產(chǎn)生影響，我要強調(diào)的是患者是我們的責任。我們的首要責任是找到正確的臨床試驗項目，用科學和證據(jù)證明給患者的藥物是有效的。同時提高（瑞德西韋）產(chǎn)能以滿足全球的患者需求。”

他同時表示，專利問題并不是目前吉利德首要關心的問題。他已經(jīng)詢問過吉利德負責專利的同事，就像吉利德的其他藥物一樣，公司已經(jīng)為瑞德西韋在全球各個地區(qū)申請了化合物專利，并且使用專利中也包括了冠狀病毒。吉利德不會卷入（與武漢病毒所的）專利問題，公司找到方法來幫助患者，當然也也會保護知識產(chǎn)權，但是患者是第一位的，知識產(chǎn)權問題會在后續(xù)過程中一步步解決。

瑞德西韋吉利德的一款未上市抗病毒藥物，2月4日晚間，武漢病毒研究所公開宣布“依據(jù)國際慣例，從保護國家利益的角度出發(fā)，在1月21日申報了瑞德西韋中國發(fā)明專利（抗2019新型冠狀病毒的用途），并將通過PCT（專利合作協(xié)定）途徑進入全球主要國家”。

而事實上武漢病毒所也僅僅進行了瑞德西韋的體外細胞實驗，證實了其在體外實驗中對2019新冠病毒的有效抑制作用，并未有進一步成熟數(shù)據(jù)。

2月5日下午，中日友好醫(yī)院王辰、曹彬團隊在武漢市金銀潭醫(yī)院宣布啟動瑞德西韋治療2019新型冠狀病毒感染研究。吉利德在2月5日表示，已與中國衛(wèi)生部門達成了協(xié)議，將無償提供瑞德西韋，支持對新冠病毒感染者開展兩項臨床試驗，以確定瑞德西韋作為冠狀病毒潛在治療手段的安全性和有效性。

此前數(shù)位專業(yè)人士指出，武漢病毒所的舉動符合法規(guī)，但這一專利申請最終獲批可能性很小。