據(jù)報(bào)道，來自希臘亞歷山大弗萊明生物醫(yī)學(xué)科學(xué)研究中心（BSRC Fleming）和愛爾蘭都柏林圣三一大學(xué)得研究人員發(fā)表在《細(xì)胞報(bào)告》雜志上得最新研究聲稱，他們在人類得基因組中鑒定出了155個來自DNA非編碼區(qū)得新基因——這表明，現(xiàn)代人類在700萬年前和黑猩猩譜系“分道揚(yáng)鑣”后至今仍在繼續(xù)進(jìn)化。

↑人類得進(jìn)化 創(chuàng)意配圖 據(jù)圖蟲創(chuàng)意

①

155個全新基因，似乎“憑空出現(xiàn)”

報(bào)道稱，新基因通常是通過眾所周知得基因復(fù)制機(jī)制中產(chǎn)生得，但這155個新基因，卻似乎是“憑空出現(xiàn)”得——它們出現(xiàn)在人體用以構(gòu)建分子得指令以外得DNA片段中，這些獨(dú)一無二得基因在促使微生物蛋白讓細(xì)胞健康生長方面有一定重要性。

據(jù)悉，這些新基因仍能編碼微蛋白，但由于它們編碼出來得微蛋白實(shí)在太小，導(dǎo)致這些DNA序列很難被找到和研究，也因此常常在各種研究里被忽略。

來自BSRC Flemming得進(jìn)化遺傳學(xué)家尼古拉斯·瓦基利斯介紹說道，“這個項(xiàng)目始于2017年，因?yàn)槲覍π禄虻眠M(jìn)化很感興趣，而且想弄清楚這些基因究竟是如何起源得。”但該項(xiàng)目卻被擱置了幾年，直到上年年另一項(xiàng)研究發(fā)表，“其中有一些非常有趣得數(shù)據(jù)促使我們繼續(xù)這項(xiàng)工作”。

據(jù)悉，在這項(xiàng)發(fā)表于上年年得研究是由加州大學(xué)舊金山分校得研究人員所做。他們對一些微生物蛋白進(jìn)行了分類，這些微生物蛋白正是由曾被稱為“垃圾DNA”得非編碼區(qū)域產(chǎn)生得。

↑人類得基因結(jié)構(gòu) 創(chuàng)意配圖 據(jù)圖蟲創(chuàng)意

②

其中44個新基因

在維持人體機(jī)能方面發(fā)揮著重要作用

研究人員們發(fā)現(xiàn)，在人類新發(fā)現(xiàn)得這些“微基因”中，有一些可以一直追溯到最早期得哺乳動物，其中還有兩個基因是在現(xiàn)代人類與黑猩猩譜系分離后出現(xiàn)得——也就是說，當(dāng)700萬年前現(xiàn)代人類從黑猩猩祖先進(jìn)化中分離出來時(shí)，一個對心臟組織得建構(gòu)起作用得基因出現(xiàn)了。

報(bào)道稱，如果這種微基因確實(shí)是在最近幾百萬年內(nèi)出現(xiàn)得，那么這就是人類DNA中這些不斷進(jìn)化得部分迅速成為了人體必需部分得“驚人證據(jù)”。

此外，研究人員通過逐個刪除實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)得細(xì)胞中得基因來探究這些序列得功能，結(jié)果顯示，有44個細(xì)胞培養(yǎng)物顯示出了生長缺陷，證實(shí)了這些由于刪除得而缺失得DNA片段在維持人體機(jī)能方面發(fā)揮著重要作用。

在其他對比分析中，研究人員還在3個新基因中發(fā)現(xiàn)了與疾病相關(guān)得已知變種。報(bào)道指出，這些基因雖然非常小，但對人體得作用卻不可忽視，有些甚至與人類得某些特異性疾病有關(guān)，包括肌肉萎縮癥、色素性視網(wǎng)膜炎等，但還需要進(jìn)一步得研究來闡明這些關(guān)系。

鑒于現(xiàn)有得現(xiàn)代技術(shù)和醫(yī)學(xué)知識，想理解人類作為自然選擇得物種所經(jīng)歷得生物變化規(guī)模可能還有巨大挑戰(zhàn)性，但幾千年來得飲食與疾病壓力已經(jīng)極大地塑造出人類今天得適應(yīng)能力——并且毫無疑問還會在時(shí)代發(fā)展中繼續(xù)適應(yīng)。

報(bào)道還稱，在非編碼區(qū)域內(nèi)自發(fā)產(chǎn)生新基因得確切機(jī)制尚不清楚，但憑借新發(fā)現(xiàn)得追蹤這些基因得能力，未來將更有可能找到答案。“如果我們得想法是正確得，那么人類基因組中還隱藏著更多功能性相關(guān)得東西。”愛爾蘭都柏林圣三一大學(xué)遺傳學(xué)家麥克萊薩特說。

感謝 王雅林 實(shí)習(xí)生 段語琪

責(zé)編 唐歡 感謝 郭莊

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